3月5日，遼寧省食品藥品監督管理局對外公布，全省將加強對醫療機構醫療器械的監管。

遼寧藥監部門要求，對血管內導管、支架、骨科內固定器材、心臟起搏器等植入性或介入性的醫療器械，需要有詳細的使用記錄，必須包括科室名稱、醫生簽字、患者姓名、性別、年齡、企業名稱、產品名稱、產品數量、規格型號、生產批號、滅菌批號等必要的產品追蹤信息。對陳舊、老化、不合格和淘汰的醫療器械設備，省藥監局要求醫療機構建立處理報廢制度。過期、失效、淘汰、不合格的贈送、轉讓醫療器械禁止使用。