藥監(jiān)部門獲悉，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出通知，使用替加色羅(商品名：澤馬可)在治療中存在增加心血管缺血事件的風險，即日起各地要暫停生產(chǎn)、銷售和使用替加色羅各類制劑，已上市藥品由生產(chǎn)企業(yè)負責收回。

記者在紅星路幾家藥店調(diào)查時，藥店銷售人員說，以前有這種藥賣，目前已經(jīng)接到有關通知下架停止銷售。

據(jù)悉，替加色羅主要用于女性便秘型腸易激綜合征患者緩解癥狀的短期治療。瑞士諾華公司最近一項臨床研究的回顧性分析顯示，在服用澤馬可的11614例患者中，有13例心血管事件發(fā)生，占0.11%；在7031例安慰劑對照組中，僅有1例發(fā)生。不良事件主要發(fā)生在一些本身已存在心血管疾病或有危險因素的患者中。

國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告稱，我國共收到替加色羅的不良反應報告98例，涉及心血管不良反應的有：心動過速1例，低血壓1例，心慌2例。目前，我國尚未發(fā)生使用替加色羅引起的缺血性心血管病例。國家藥監(jiān)局組織相關專家對該品種國內(nèi)外監(jiān)測、研究資料進行評價和論證認為，目前對于部分患者來說，使用該藥的風險大于利益。因此，國家藥監(jiān)局決定暫停替加色羅的生產(chǎn)、銷售和使用。

記者了解到，北京諾華制藥有限公司已在中國市場停售澤馬可，即日起受理退貨。患者可撥打8008101555聯(lián)系退貨。