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捷銳參加67屆醫博會,呼吸護理產品引人注目

【?2012-04-27 發布?】 美迪醫訊
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    上海2012年4月23日—4月17-20日,第67屆醫博會完滿閉幕,捷銳已持續參加十年,本屆醫博會的主題是“創新科技,智領醫療”,結合會議主題,為中國醫院建設提供醫用供氣系統整體解決方案,以人為本,幫助醫院實現智能化管理。針對醫療呼吸護理,最新推出超微霧化器,由此,霧化治療將進入新的里程碑。
    超微霧化器治療效果比傳統霧化器的霧化顆粒更細,可達2μm,深入肺部治療(PHP 15%),明顯提高霧化效果,讓病患得到更好治療,是吸入治療最重要的首選治療器械之一。超微霧化器擁有型微電壓制動系統,超靜音設計,可靠耐用,適合2歲以上嬰幼兒及成人使用。展會現場,引起專家關注,對霧化治療的前景看好。
    展會中,捷銳醫用供氣系統整體解決方案也做了展示,代表著捷銳醫療產品、銷售、服務理念的核心,從氣源、區域控制、氣體管路、供氣監控到病房終端,我們為中國醫院提供高標準,高要求,高品質的醫用供氣系統解決方案。
    捷銳在醫用供氣系統不斷推陳出新,并涉足呼吸護理領域,體現捷銳著力完善、提高中國供氣系統整體水平的戰略決心,如今在國內提供高端醫用供氣系統的廠家為數不多,捷銳是其中一家,無論從產品種類,服務,安裝等各方面都處于業內領先地位。

 

 

 

關于捷銳
        捷銳企業(上海)有限公司,專精研發制造醫療用供氣系統及設備、耗材等,產品包括醫用氣源設備、區域控制系統、醫用供氣監控報警系統、病房終端供氣系統、醫用氣體終端、設備帶等,并設有技術支持部為客戶提供技術咨詢、設計、工程安裝及維修等服務。廠區占地 38,747 平方米,廠房面積 15,000 平方米,配備最先進的高科技生產設備,并設置中央實驗室、檢測室及 Class 10/100/1000 無塵室。   
        GENTEC?  榮獲 ISO 9001、ISO 13485、加拿大 CMDCAS 及 API 國際質量體系認證,獲授權使用美國 UL 及歐盟 CE 標志,榮獲上海市“高新技術企業”、“企業技術中心”及中國人民銀行信用評等 AA 級,醫療產品符合美國 NFPA99及英國 HTM 02-01 之規范,并于美國食品藥物監督管理局 FDA 注冊。
        GENTEC? 擁有歐美40 余年的市場、研發及制造經驗,提供系統化整體解決方案,遍布全球的行銷服務網絡,贏得全球用戶的信賴。

 

媒體聯絡人:                                  銷售聯系人:

部門:市場部                                  部門:工業行銷部

聯系人:汪蓉蓉                                聯系人:蔣錦遠
電話:021-67727123-116                        電話:13301775085

本文關鍵字: 醫博會 捷銳 呼吸護理 供氣系統 
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