相關數據顯示，治療股腘動脈疾病的紫杉醇洗脫支架Zilver PTX在隨機對照試驗的479例病例研究中，83.0%的患者在36月內未發生靶病變血管重建（以下簡稱TLR），而接受最佳的經皮血管成形術和外露金屬支架的患者則為70.2%。

Gary M. Ansel醫學博士兼Zilver PTX研究首席研究員，近日在心血管介入療法協會（CVIT）會議上發布了該項研究數據。

該器械在獲得日本食品藥品監督管理局的批準后，開始在日本銷售。截至目前該器械已在超過45個國家獲得銷售權。美國和中國的食品藥品監督管理局目前正在對其進行復核中。

醫療器械公司庫克醫療，一直致力于為世界各地數以百萬計的患者開發新型且有效的治療方案。如今，公司集醫療器械、醫藥、生物技術移植產品和細胞療法于一體，并將其廣泛應用于16,000多種產品，服務于40多個醫療領域。