瑞典研究者報告，輕度認知損害患者腦脊液中三種蛋白的濃度與阿爾茨海默病(AD)的發生相關。

    Sahlgrenska大學醫院的Kaj Blennow醫生及其同事在發表于3月的《柳葉刀神經病學》（Lancet Neurol 2006;5:228-234）雜志上的文章中指出，雖然輕度認知損害是阿爾茨海默病的風險因素，但這種情況也是相對穩定的。缺乏檢測臨床前阿爾茨海默病的工具是開發新治療的主要障礙。為了開發這些工具，研究組采集了137例輕度認知損害患者和39名對照的CSF樣本，并對受試者隨訪4－6年。56例輕度認知損害患者仍然穩定，3例死亡，57例發生阿爾茨海默病，21例發展成其它類型的癡呆。

    使用抗體包被、標記的微球進行流式細胞術分選，研究者測量了β-淀粉樣物1-42 (AB42)、總tau (T-tau)和蘇氨酸181的tau磷酸化(P-tau181)。作者報告，與對照、輕度認知損害認知穩定的患者和發生了其它形式癡呆的患者比較，發生了阿爾茨海默病的患者基線CSF T-tau和P-tau181濃度顯著較高，AB42顯著較低。使用T-tau >350 ng/L和AB42/P-tau181 < 6.5 為界值，輕度認知損害進展為阿爾茨海默病的患者CSF生物標志物有95%的敏感性和87%的特異性。在調整了年齡、性別、教育水平和APOE-epsilon-4攜帶狀態之后，危害比為19.8 (p < 0.001)。

    作者指出，這些結果表明當阿爾茨海默病的最早癥狀有臨床表現時，患者的CSF中的分子改變可能已經存在。