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藥物性耳聾與DNA突變有關 測基因可預防 【?2006-03-12 發布?】 臨床報道
解放軍總醫院澳麥爾耳聾基因診斷產業研發中心日前成立。記者了解到,目前解放軍總醫院已經可以利用耳聾基因檢測方法和測試平臺,對孕期母親、新生兒或用藥前檢測,大量減少藥物性耳聾的發生。 解放軍總醫院聾病分子診斷中心主任戴樸教授介紹,目前我國有聽力殘疾的個體超過2000萬,兒童聽力障礙者80萬,這些耳聾患者有相當的部分是由于用藥如注射慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素等導致的耳聾。隨著基因組醫學的快速發展,中國人耳聾的發病原因研究有了長足的進步,據基因診斷和篩查結果表明,人類線粒體DNA A1555G突變,導致藥物攻擊內耳而導致耳聾,這一發現對于線粒體DNA A1555G突變攜帶者的預防至關重要。在中國這一突變的攜帶者總數達到100萬之多。解放軍總醫院研制發明的突變檢測試劑盒,已經可以對孕期母親、新生兒或用藥前檢測,可以大量的減少藥物性耳聾的發生。 /**/
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