（杭州）為了探討反義survivin-脂質體復合物(survivin-ASODN)對肝癌細胞系HepG2的生長抑制作用及其機制，為肝癌及survivin陽性腫瘤的治療提供理論依據。研究者用脂質體介導survivin-ASODN轉染肝癌細胞系HepG2細胞；通過RT-PCR和 Western blot檢測survivin表達水平；以MTT法測量細胞生長情況；以流式細胞術測定caspase-3活性及凋亡率，電鏡觀察細胞形態學變化，并應用流式細胞儀同步分析survivin-ASODN對肝癌細胞系HepG2增殖周期的影響。結果 surviving-ASODN可有效下調survivin表達水平，并呈劑量依賴關系，其IC50值為250 nmol/L，最大效應濃度為600 nmol/L,可抑制細胞生長，激活caspase-3活性，誘導細胞凋亡，使其出現凋亡形態學變化，如胞漿空泡變性、核濃縮和核碎裂。細胞周期的同步分析顯示， surviving-ASODN對HepG2細胞增殖周期有明顯影響，HepG2先出現細胞周期阻滯，緊接著出現細胞凋亡；低濃度處理后，可將細胞先后阻滯在S期和G2/M期；高濃度時，S期阻滯被加強，可快速誘導細胞凋亡，并且，細胞凋亡率隨著藥物濃度的增加和作用時間的延長明顯上升?？梢?surviving-ASODN對肝癌細胞有強的生長抑制效應，其機制是與阻斷細胞周期及誘導細胞凋亡有關。 /**/