3月16日消息，中國(guó)研究者研究了肝細(xì)胞肝癌中過(guò)氧化物酶體增殖物活化受體（peroxlsome proliferators activated receptorsγ，PPARγ）、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT-3）及bcl-2相關(guān)促凋亡蛋白（BAD）的表達(dá)情況及其與臨床病理特征的關(guān)系。研究者利用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）和Western blotting技術(shù)分別對(duì)30例肝細(xì)胞肝癌,相應(yīng)癌旁組織和正常組織包括部分硬化組織中上述動(dòng)三種指標(biāo)的mRNA及蛋白含量進(jìn)行半定量分析,將結(jié)果與臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)PPARγ、STAT-3及BAD mRNA和蛋白在肝細(xì)胞肝癌,癌旁和正常組織中的表達(dá)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其中mRNA表達(dá)分別為PPARγ（χ^2=77.268,P〈0.05）,STAT-3（F=370.187,P〈0.05）,BAD（F=82.647,P〈0.05）,蛋白表達(dá)分別為PPARγ（χ^2=7,590,P〈0.05）,STAT-3（χ^2=22.419,P〈0.05）,BAD表達(dá)與組織分化程度有關(guān)（（F=141.625,P〈0.05）,其中mRNA分別為PPARγ（t=-2.628,P〈0.05）,STAT-3（t= -3.810,P〈0.05）,BAD（t=5,042,P〈0.05）,蛋白分別為PPARγ（M=0.000,P〈0.05）,STAT-3 （t=-3.759,P〈0.05）,BAD（M=61.500,P〈0.05）與腫瘤大小,瘤栓有無(wú),微轉(zhuǎn)移灶及是否發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移等無(wú)關(guān)。PPARγ與STAT-3mRNA及蛋白表達(dá)均為正相關(guān)（r=0.750,P〈0.05,r=0.717,P〈0.05）。PPARγ與BAD mRNA蛋白表達(dá)均為負(fù)相關(guān)（r=-0.401,P〈0.05,r=-0.417,P〈0.05）。STAT-3與BADmRNA蛋白表達(dá)均為負(fù)相關(guān)（r=-0.617,P〈0.05,r=-0.485,P〈0.05）。由此，研究者得出結(jié)論，PPARγ、STAT-3在肝細(xì)胞肝癌高表達(dá)而B(niǎo)AD低表達(dá)并與其組織分化和發(fā)展有關(guān)。