該項研究目的是觀察大鼠肝細胞與睪丸支持細胞混合共微囊化對肝細胞生物學活性的支持作用。

    采用的方法是利用微囊發生器制備含肝細胞、睪丸支持細胞及兩者混合細胞的微囊，根據微囊內包裹細胞種類的不同，分為微囊化肝細胞組，微囊化睪丸支持細胞組，肝細胞、睪丸支持細胞分別微囊后共同培養組和肝細胞、睪丸支持細胞混合共微囊組。觀察囊內細胞形態，體外培養測定培養液中Alb與尿素分泌，判斷各組囊內肝細胞活性和功能。樣本比較采用重復測量數據的多元方差分析。

    結果體外培養96h時，光學顯微鏡下見微囊呈球形，表面光滑，細胞均勻、散在分布于微囊內，囊內肝細胞、睪丸支持細胞呈圓形，未貼壁。微囊化睪丸支持細胞組培養上清液中無法測及Alb與尿素。與微囊化肝細胞組相比，肝細胞、睪丸支持細胞分別微囊后共同培養組與肝細胞、睪丸支持細胞混合共微囊組肝細胞的存活時間延長，培養上清液中Alb（F=217．56，P〈0．01）和尿素（F=232．72，P〈0．01）明顯增加。混合細胞共微囊組于培養第7天Alb與尿素含量最高，分別為（2．80±0．11）g／L、（1．92±0．10）μmol／L，而其他兩組均于培養第3天Alb與尿素含量達到最高，分別為（2．48±0．08）g／L、（1．47±0．08）μmol／L和（2．27±0．10）g／L、（1．37±0．05）μmol／L。相對于混合細胞共微囊組，肝細胞、睪丸支持細胞分別微囊后共同培養組在培養中后期Alb、尿素含量下降趨勢明顯。

    由此得出結論肝細胞與睪丸支持細胞混合共微囊化能明顯延長囊內肝細胞的壽命，維持肝細胞形態和功能。