臺灣的研究人員近期進(jìn)行了一項(xiàng)回顧性臨床研究，評估了踝部骨關(guān)節(jié)炎患者接受關(guān)節(jié)內(nèi)透明質(zhì)酸注射治療的有效性、安全性，并探討了有效治療的療程。共有93名單側(cè)踝關(guān)節(jié)痛至少6個(gè)月，并通過攝片確診為Kellgren-LawrenceI級或II級的踝部骨關(guān)節(jié)炎患者入組該項(xiàng)研究。在給予關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸治療5周后（每周1次），研究人員開始評估患者踝部骨關(guān)節(jié)炎的嚴(yán)重程度（AOS）、美國足部和踝部矯形協(xié)會對踝部/后足評分（AOFAS）、踝關(guān)節(jié)的活動(dòng)度（ROM），并同時(shí)了解了患者對治療的滿意度、局部的不良反應(yīng)及鎮(zhèn)痛劑的使用情況。最終共有75名患者完成了該項(xiàng)研究。在第5次治療后的第1周、第1、3、6個(gè)月均可觀察到患者的AOS、AOFAS評分有了顯著的改善（與基線情況相比，P<0.001）。AOS評分分別下降了1.9、2.6、2.5和2.6分（P<0.001）；而AOFAS則分別上升了11、14、14和14分（P<0.001）；但關(guān)節(jié)活動(dòng)度并無明顯改善（P<0.001）。大多數(shù)患者對治療的滿意度較高，1周、1個(gè)月、3個(gè)月和6個(gè)月時(shí)，滿意治療效果的患者比例分別為100%、100%、90.7%和86.7%。出現(xiàn)局部不良反應(yīng)的患者比例約為6.7%。治療后患者鎮(zhèn)痛劑的使用量明顯下降（P<0.001）。研究人員指出，Kellgren-LawrenceI級和II級的踝部骨關(guān)節(jié)炎患者可以從每周一次，總療程為5周的關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸治療中獲益。臨床療效在完成療程治療后1周最明顯，并可持續(xù)6個(gè)月、甚至更久。/**/