（武漢）為了研究血管內(nèi)皮細胞系人臍靜脈內(nèi)皮細胞(ECV304)表達的HLA-G1分子對同種異體T細胞增殖的作用。研究者采用脂質(zhì)體介導的DNA轉(zhuǎn)染技術，將構(gòu)建的真核表達質(zhì)粒pcDNA3-HLA-G1轉(zhuǎn)染ECV304，用免疫熒光法檢測其表達的HLA-G1分子。將表達HLA-G1的ECV304與同種異體T細胞進行混合細胞培養(yǎng)后，用四甲基偶氮唑(MTT)比色法檢測ECV304表達HLA-G1對外周血T細胞增殖和抗原特異性細胞毒T淋巴細胞(CTL)殺傷活性的影響。結(jié)果ECV304轉(zhuǎn)染pcDNA3-HLA-G1后可穩(wěn)定表達HLA-G1分子；轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒pcDNA3和轉(zhuǎn)染pcDNA3-HLA-G1的T細胞的刺激指數(shù)分別為(1.59±0.41)和(1.33±0.46)，二組比較，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；細胞毒實驗顯示，抗原特異性CTL對轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒pcDNA3和轉(zhuǎn)染pcDNA3-HLA-G1的ECV304的殺傷率分別為(64.81±3.07)%和(52.33±4.48)%，二組比較，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。可見HLA-G1分子可以抑制同種異體T細胞的增殖和CTL的細胞毒作用。/**/