一種能有效用于治療原發(fā)性肝癌的單克隆抗體導(dǎo)向藥物美妥昔單抗注射液（利卡汀），日前在同濟(jì)大學(xué)附屬上海市第十人民醫(yī)院用于臨床介入治療。這也是國內(nèi)首個具有自主知識產(chǎn)權(quán)、并用于臨床的抗體類肝癌治療藥物。專家表示，此項(xiàng)成果將使原發(fā)性肝癌患者不接受手術(shù)也可望延長生存期。 肝癌是常見惡性腫瘤之一。

    長期以來，由于沒有專門的治療藥物，手術(shù)切除成為治療肝癌的主要方法。但由于發(fā)現(xiàn)時(shí)多屬晚期等因素，肝癌手術(shù)切除率還不到１５%，術(shù)后高復(fù)發(fā)、高轉(zhuǎn)移等也仍是世界性的難題。對于不能進(jìn)行手術(shù)的肝癌病人，傳統(tǒng)的介入治療取得了較好的療效，但中長期生存率較低，只有不足３０%的介入治療患者生存超過３年。 據(jù)專家介紹，作為治療原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌的國家Ⅰ類新藥，美妥昔單抗注射液創(chuàng)造性地以單克隆抗體片段為導(dǎo)向載體，利用其對肝癌細(xì)胞具有的高親和力，將藥物帶到肝癌部位，從而特異性殺死腫瘤細(xì)胞，而不傷及正常組織。使用這一產(chǎn)品后，全身其他器官無藥物的蓄積，堪稱國內(nèi)首個名符其實(shí)的"肝癌導(dǎo)向藥物"。

    ７月８日，上海第十人民醫(yī)院介入科李茂全教授、張家興副教授采用美妥昔單抗注射液，成功地為三名晚期肝癌患者實(shí)施了單克隆抗體導(dǎo)向載體治療，目前情況良好。 此前，這一藥物的臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，一個治療周期的臨床控制率為80%，兩個治療周期臨床控制率為86%。與傳統(tǒng)的手術(shù)治療相比，注射美妥昔單抗，只需在患者股動脈打開一個米粒大小的創(chuàng)口，且注射后引起的嘔吐、脫發(fā)等副作用較小。