ABCA1及RXRα蛋白表達水平下調可能是進展性動脈粥樣硬化損害的關鍵因素。 動脈粥樣硬化是全身性血管疾病，病變主要累及體循環的大中型動脈，頸動脈作為連接心腦兩個重要臟器的管道，已證明其動脈硬化是導致缺血性腦梗塞的主要原因。 中華神經科雜志三月第三期刊登一項研究，研究者收集24例人頸動脈粥樣硬化斑塊標本和10例腸系膜動脈標本（對照組），采用RT―PCR測定ABCA1 mRNA和視黃酸X受體α（RXRα）mRNA表達水平，并采用Western Blot檢測ABCA1及RXRα的蛋白表達水平。24例人頸動脈粥樣硬化斑塊標本按病理分級，比較病理組織為Ⅲ級和Ⅰ級動脈粥樣硬化組織間ABCA1 mRNA、RXRαmRNA表達水平及蛋白表達水平。探討三磷酸腺苷結合盒運轉體A1（ATP binding cassette transporter A1，ABCA1）在人頸動脈粥樣硬化斑塊中的表達變化及作用機制。

    中南大學湘雅醫院神經內科劉恒方等研究人員研究顯示，頸動脈粥樣硬化斑塊組的ABCA1mRNA（0．79±0．04）和RXRαmRNA（0．73±0．04）表達與對照組相比上調，差異有統計學意義（P〈0．05）；ABCA1mRNA與RXRαmRNA增加水平相關（P〈0．05）；頸動脈粥樣硬化斑塊的ABCA1蛋白表達（0．22±0．03）下調水平與對照組（0．53±0．03）相比差異有統計學意義（P〈0．05）；Ⅲ級和Ⅰ級動脈硬化斑塊ABCA1 mRNA、RXRαmRNA及蛋白表達水平差異有統計學意義（P〈0．05）。 因此可見ABCA1及RXRα蛋白表達水平下調可能是進展性動脈粥樣硬化損害的關鍵因素。