癌細胞驚人的繁殖能力有望得到抑制。日前，《美國國家科學院院刊》發表了中科院上海生科院營養所的成果，該所的陳雁研究組在ERK(胞外信號調節激酶)信號通路中，發現了新的調控蛋白。該成果有望切斷腫瘤信號傳導的途徑，為治療癌癥提示了一個新的思路和新的靶點。 　　

    據介紹，ERK調節著細胞的增殖、分化和存活，其信號通路是人體細胞間進行“交流”的一個通道，這條通道和腫瘤細胞增生密切相關，在許多種癌癥中，都發現了ERK的過度激活。在腫瘤細胞侵襲和轉移的過程中，ERK會成為這些“殺手”的中介，并放大它們的信號。目前，科學家們已開始尋找針對ERK途徑中各個環節的抑制物，從而切斷腫瘤信號傳導的途徑，達到治療癌癥的目的。因為副作用小，這種療法明顯優于傳統的化學療法。 　　

    此次，陳雁研究組發現了一個新的調控蛋白Raf-1和一個新的負調控蛋白RKTG。RKTG通過與Raf-1的結合，會削弱Raf-1激酶的活化，最終導致ERK信號受到抑制。 　　

    這個結論在小鼠模型中得到了驗證，在小鼠體內的RKTG去除后，小鼠的ERK活性明顯增強。這一成果，就提示了一種遏制ERK信號通路的新機制，為研發出新型抗癌藥物打下了理論基礎。