英國科學家最近發現了肺炎鏈球菌能對青霉素產生抗藥性的機理，這一成果將有助于研究人員開發出能破壞病菌產生抗藥性的新藥。 　　青霉素是抗菌素的一種，是從青霉菌培養液中提制的藥物，是第一種能治療人類疾病的抗生素。青霉菌能破壞細菌細胞壁的主要成分――肽聚糖的產生，并在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用。 　　英國沃里克大學12日發表新聞公報說，這所大學的研究小組針對每年能導致全球500萬兒童死亡的肺炎鏈球菌進行了研究。研究對象主要是一種名為MurM的蛋白質，這種蛋白質與在具有青霉菌抗藥性的患者體內發現的肽聚糖化學成分發生變化有關。 　　研究發現，MurM蛋白質在肽聚糖的結構形成過程中充當一種酶的作用。這種蛋白質活性越高，肽聚糖就會變得越強，細菌就更有可能產生抗藥性。 　　公報說，他們已經能在試管中復制MurM蛋白質的活性，從而使他們能更詳細地研究MurM蛋白質的化學反應，了解肺炎鏈球菌利用MurM蛋白質獲得抗青霉菌能力的關鍵步驟。 　　研究人員認為，根據這一研究成果可以研制新藥，用來破壞肺炎鏈球菌對青霉素的抵抗力，同時還能開發出對付耐甲氧西林金黃色葡萄球菌等細菌的新藥。/**/