該項研究目的是探討兒童室管膜下巨細胞星形細胞瘤（SEGCA）的臨床、影像、病理表現及顯微外科手術方法。采用的方法是回顧性分析1996年-2004年8年間6例兒童SEGCA的臨床資料，6例患兒平均年齡12歲，以癲癇（4／6）和顱內壓升高（4／6）為主要癥狀，MRI表現為側腦室壁可強化的占位性腫塊。結果全部病例采用顯微外科手術治療，無一例死亡，經病理檢查證實為SEGCA。術后患兒癥狀基本消失，隨訪2～8年，無一例復發。由此得出結論兒童SEGCA具有典型的臨床表現和MRI特征，作為一種先天性病變，其最佳治療方法是早期確診并采取顯微外科手術方法切除。/**/