記者從此間舉行的2008年中國介入心臟病學大會上獲悉，一項跟蹤4000多名患者多年的研究表明，新一代藥物洗脫支架Endeavor在治療冠心病時，可降低患者的晚期血栓率。 　　今年2月美國食品和藥品管理局批準了新一代藥物洗脫支架Endeavor上市。此前，Endeavor已在歐洲和中國獲準 　　進入臨床使用。中國醫學科學院阜外心血管病醫院副院長楊躍進說：“新一代藥物支架解決了第一代藥物支架的晚期血栓率較裸金屬支架高的問題。” 　　據跟蹤研究顯示，使用Endeavor的患者術后一年內出現支架血栓的幾率不到1%，而術后的第2年到第3年出現支架血栓的幾率為0.08%。研究還表明，置入Endeavor支架出現心源性死亡和心肌梗塞的比例是3.5%；而置入裸金屬支架的患者的這一數據是6.6%。 　　藥物洗脫支架曾被認為是冠心病“介入治療”的一項革命，它是在金屬支架的基礎上，加以藥物涂層，術后藥物會釋放進入動脈壁，以阻止新組織過量生長，從而解決安放裸金屬支架后常常出現的血管再次狹窄問題。 　　然而，2006年世界心臟病學大會上有專家指出，使用藥物洗脫支架的患者晚期血栓率偏高，即在手術半年多后，容易在支架部位形成血栓。據介紹，新一代Endeavor支架由鈷合金制成，上面涂有有效藥物及不會引起排斥反應的聚合物。這些成分都有利于將支架安全地包裹在動脈壁中與血流隔開，促進受治療部分的康復。/**/