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白細胞介素-12B+1188位點基因多態性與乙型肝炎病毒宮內

【?2008-04-24 發布?】 臨床報道  

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    目的分析IL-12B基因3’非翻譯區(UTR)+1188(A/C)位點單核苷酸多態性(SNP)與HBV宮內感染易感性的關系,探討高危兒童發生宮內HBV感染的易感因素。方法母親為HBV攜帶[HBsAg和(或)HBeAg陽性,或HBVDNA陽性]所生新生兒,出生后按程序進行主、被動聯合免疫,出生時外周靜脈血HBsAg和(或)HBVDNA陽性,并持續6個月以上者為宮內感染組,共70例;出生時及后期隨訪中未出現過HBsAg和(或)HBVDNA陽性,1歲時抗-HBs達保護滴度(〉10mU/L)者為宮內未感染組,71例;另取健康兒童外周血共40份作為對照。提取外周血基因組DNA,PCR擴增目的片段后進行測序,檢測IL-12B基因3’UTR+1188(A/c)位點SNP。結果宮內感染組IL-12B基因+1188位點AA、AC、CC基因型分布頻率分別為25.7%、44.3%和30.0%,宮內未感染組三種基因型分布頻率為36.6%、47.9%和15.5%,正常對照組三種基因型的分布頻率分別為48.8%、39.0%和12.2%。宮內感染組與宮內未感染組間CC基因型和非CC基因型之間頻率分布差異有統計學意義(X^2=17.078。P〈0.01,ORex=2.338,95%CI:1.028~5.035);三組等位基因頻率分別為A47.8%、60.7%和67.8%;C52.2%、39.3%和32.2%,宮內感染組與宮內未感染組等位基因頻率比較,無異有統計學意義(X^2=4.586,P=0.032;ORA=0.597,95%CI:0.372~0.959;ORc=1.673,95%CI:1.043~2.684)。結論IL-12B+1188位點A/C多態性CC基因型及C等位基因攜帶高危兒童可能易發生HBV宮內感染,而對攜帶HBV母親所生的高危兒A等位基因可能對發生HBV宮內感染有一定的保護作用/**/
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