基于AVOREN III的臨床研究結果，Avastin（貝伐單抗）近期已獲批準，可在歐洲用作與干擾素聯合使用、治療進展性腎細胞腎癌的一線用藥。 據統計，全球每年約有100,000人死于腎細胞癌。由于此癥的早期表現甚微，許多患者在確診時已進入了進展期，加之目前有效的治療還非常有限，此腫瘤對放、化療的反應較差，因此患者的預后通常不理想。AVOREN是一項隨機、對照、雙盲的III期臨床研究，共入選了649名來自18個國家、101個研究中心的進展性腎細胞癌患者。隨機進入Avastin、IFN α-2a、安慰劑及Avastin+IFN α-2a治療組。結果顯示，在Avastin+IFN α-2a治療組中，無疾病進展的生存率從5.4個月增至10.2個月；腫瘤應答率從單用IFN組的12.8%上升至31.4%；IFN的減量也并不會影響聯合治療的療效。未觀察到新的或意外的不良反應。/**/