美國西北紀(jì)念醫(yī)院的腫瘤專家最近發(fā)表報(bào)告稱，他們發(fā)現(xiàn)，脂聯(lián)素基因的變異很可能增加女性患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)，它將成為目前發(fā)現(xiàn)的與乳腺癌相關(guān)聯(lián)的第三個(gè)基因。這一報(bào)告發(fā)表在5月1日的《癌癥研究》雜志上。
 
　　  美國西北紀(jì)念醫(yī)院的腫瘤專家弗吉尼亞?卡克拉馬尼說，脂聯(lián)素基因可以調(diào)控很多新陳代謝過程。有些女性在出生時(shí)，她們體內(nèi)的脂聯(lián)素基因就帶有不同特性，會(huì)改變基因的功能，從而增加乳腺癌的發(fā)病幾率。這一發(fā)現(xiàn)與先前關(guān)于體內(nèi)脂聯(lián)素含量低將會(huì)增加癌癥風(fēng)險(xiǎn)的研究結(jié)果相一致。如果其他輔助研究也得到證實(shí)，脂聯(lián)素將和已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的另兩個(gè)基因———TGF-beta和CHEK2———共同創(chuàng)造一個(gè)基因檢測(cè)模式，這一模式將幫助臨床學(xué)家更準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)乳腺癌的患病風(fēng)險(xiǎn)。 

      目前，臨床學(xué)家只能依賴流行病模式的診斷來檢測(cè)乳腺癌，最常用的模式是“GAIL”模式，它通過測(cè)試包括女性年齡、月經(jīng)起始年齡、絕經(jīng)年齡、首次生育年齡、活體組織檢查切片以及家族病史在內(nèi)的諸多因素來測(cè)定女性乳腺癌的患病幾率。目前，基因診斷已被用于有乳腺癌家族史的檢測(cè)，以鑒定乳腺癌遺傳與BRCA基因是否存在關(guān)聯(lián)。然而，每年確診的大多數(shù)乳腺癌患者都沒有家族病史，這使得大量的乳腺癌病例無法解釋和預(yù)測(cè)。 

      卡克拉馬尼說：“據(jù)我們所知，1/8的女性會(huì)因?yàn)椴淮_定的原因患上乳腺癌，她們很可能是受基因影響，脂聯(lián)素基因就是其中一個(gè)可能的誘發(fā)基因。通過明確哪些基因與乳腺癌患病相關(guān)聯(lián)，我們就能更好地預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)，并最終致力于預(yù)防癌癥。我們希望通過進(jìn)一步的研究，有朝一日能利用基因診斷的方法，使所有女性都能預(yù)先了解自己患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)，而那些有較高患病風(fēng)險(xiǎn)的人，就可以與他們的理療師共同采取防患措施，達(dá)到最佳預(yù)防效果，我們正朝著這個(gè)方向努力。”