該項(xiàng)研究目的是探討利多卡因預(yù)先給藥對脂多糖（LPS）誘導(dǎo)大鼠肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞（AT-Ⅱ細(xì)胞）肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）表達(dá)的影響。方法采用成年雄性SD大鼠,體重180～220g,放血處死后提取AT-Ⅱ細(xì)胞,經(jīng)分離、純化、培養(yǎng)和鑒定后,隨機(jī)分為8組（n=4）：空白對照組（C組）、LPS組、利多卡因2μg/ml＋LPS組（L1＋LPS組）、利多卡因20μg/ml＋LPS組（L2＋LPS組）、利多卡因200μg/ml ＋LPS組（L3＋LPS組）、利多卡因2μg/ml組（L1組）、利多卡因20μg/ml組（L2組）和利多卡因200μg/ml組（L3組）。給予上述不同濃度的利多卡因10min后加入LPS,培養(yǎng)4h,測定AT-Ⅱ細(xì)胞SP-A mRNA及其蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果與C組比較,LPS組和L1＋LPS組SP-A mRNA及其蛋白表達(dá)下調(diào)（P〈0.05或0.01）,L2＋LPS組、L3＋LPS組、L1組、L2組和L3組差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P〉0.05）。與LPS組比較,L1＋LPS組、L2＋LPS組和L3＋LPS組SP-A mRNA及其蛋白表達(dá)上調(diào)（P〈0.05或0.01）,呈濃度依賴性。由此得出結(jié)論利多卡因2、20、200μg/ml預(yù)先給藥可抑制LPS誘導(dǎo)大鼠肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞SP-A mRNA及其蛋白表達(dá)下調(diào)。/**/