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中國(guó)研究者探討了大劑量烏司他丁與低分子肝素對(duì)膿毒癥患者的早期治療 【?2009-07-07 發(fā)布?】 臨床報(bào)道
7月7日消息,中國(guó)研究者觀察低分子肝素與烏司他丁聯(lián)合應(yīng)用早期治療對(duì)膿毒癥患者的治療效果,為膿毒癥患者臨床早期抗凝和免疫調(diào)理治療提供理論依據(jù)。 研究者將25例膿毒癥患者隨機(jī)分為對(duì)照組13例和低分子肝素與烏司他丁聯(lián)合治療組(以下簡(jiǎn)稱實(shí)驗(yàn)組)12例。觀察兩組患者治療前后急性生理學(xué)與既往健康狀況Ⅱ(APACHEⅡ)評(píng)分,以及治療前后腫瘤壞死因子TNF-α,白細(xì)胞介素-10 (IL-10),D-二聚體,凝血功能,血小板計(jì)數(shù)(PLT)變化。流式細(xì)胞儀測(cè)定兩組患者治療前后CD14-+單核細(xì)胞HLA-DR。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)(1)D-二聚體在實(shí)驗(yàn)組明顯下降,并且在治療5、10、16 d的D-二聚體值分別與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.05)。(2)對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組TNF-α隨著時(shí)間延長(zhǎng)均呈下降趨勢(shì),但實(shí)驗(yàn)組下降更為明顯,在治療3 d時(shí)分別為(38.1±4.5)pg/ml與(55.1±7.6)pg/ml,5 d時(shí)為(30.1±6.3)pg/ml與(49.2±3.9)pg/ml,10 d為(23.3±3.7)pg/ml與(42.4±6.5)pg/ml,16 d為(12.1±4.2)pg/ml與(39.8±7.1)pg/ml四個(gè)時(shí)間點(diǎn)與對(duì)照組相比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.05)。(3)對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組CD14-+單核細(xì)胞HLA-DR表達(dá)率隨著時(shí)間延長(zhǎng)均呈升高趨勢(shì),但實(shí)驗(yàn)組升高更為明顯,在治療3 d時(shí)分別為(41.6±5.5)%與(25.3±5.6)%,5 d時(shí)為(61.7±3.4)%與(35.7±4.5)%,10 d時(shí)為(62.4±4.1)%與(40.6±7.8)%,16 d時(shí)為(60.1±2.9)%與(43.3±2.3)%四個(gè)時(shí)間點(diǎn)與對(duì)照組相比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.05)。 由此,研究者得出結(jié)論,低分子肝素與烏司他丁聯(lián)合應(yīng)用早期干預(yù),可以改善膿毒癥患者惡化的全身炎癥反應(yīng)狀態(tài)、免疫功能紊亂和血液高凝狀態(tài),具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。
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