悉尼大學(xué)的研究人員對(duì)800名慢性丙型肝炎患者的基因組進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)變異基因，該基因可以用于確定是否感染丙型肝炎。

經(jīng)過對(duì)接受丙肝治療的患者研究發(fā)現(xiàn)，干擾素基因IL28B附近發(fā)生基因突變與患者接受治療的效果有關(guān)。該研究結(jié)果發(fā)表在上周的《Nature  Genetics》雜志上。

標(biāo)準(zhǔn)的丙肝治療方法利用聚乙二醇干擾素-α(pegylated  interferon-alpha)聯(lián)合利巴韋林(ribavirin)  (PEG-IFN-alpha/RBV)進(jìn)行治療。該治療方法不但昂貴、有嚴(yán)重的副作用，而且所有病例治療的失敗率達(dá)50-60%。

目前還不能確定出哪些患者接受上述治療后會(huì)產(chǎn)生較好的療效。為了解決這個(gè)問題，研究人員整合遺傳變異，并結(jié)合臨床和基線因素建立了一個(gè)評(píng)估統(tǒng)計(jì)模型，該模型可以更好的預(yù)測(cè)治療效果。

研究人員Bahlo介紹說，可以根據(jù)該變異基因開發(fā)出一種診斷測(cè)試，來確定哪些丙肝患者在使用PEG-IFN-alpha/RBV治療方法時(shí)能獲得較好的療效。而且，發(fā)現(xiàn)該變異基因在基因組中所處的位置，有利于開發(fā)出更好的丙肝治療方法，從而降低PEG-IFN-alpha/RBV治療的副作用。