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呼吸道疾病鑒別診斷試劑盒問世

【?2003-12-30 發(fā)布?】　臨床報道  

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　　在世界衛(wèi)生組織主辦的SARS大會的分組討論會上，美國捷納生物醫(yī)學(xué)制劑有限公司（Gena－co）總裁兼首席執(zhí)行官韓健博士宣布，一種新型快速的SARS鑒別診斷試劑盒已問世。與現(xiàn)有的只針對單一SARS病毒的診斷方法不同，這種“急性呼吸道感染多重分析系統(tǒng)”的新型試劑盒，可鑒別急性呼吸道感染是由SARS病毒引起的還是由其他9種常見呼吸道病毒中的任何一種引起的。9種感染包括：呼吸道合胞病毒（A型和B型）、副流感病毒1型、副流感病毒3型、流感病毒A（5種不同的株）、流感病毒B（兩株）、腸道病毒、腺病毒、肺炎支原體、肺炎衣原體。3個小時之內(nèi)，使用病人的一個樣本可同時針對10種病毒進(jìn)行檢測。此外，該試劑盒還有以下特點(diǎn)：1.通過滅活病毒保留病毒基因物質(zhì)進(jìn)行檢測，使得病人的樣本可以安全轉(zhuǎn)移到常規(guī)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步檢測。2.可以檢測鼻拭子、唾液、血清和大便多種來源的樣本中存在的病毒。3.比通常使用的凝膠電泳更為靈敏和有效。4.因增加了一個雜交的步驟具有更強(qiáng)的準(zhǔn)確性。5.避免了結(jié)果的假陽性。


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