PLAC檢測(cè)幫助醫(yī)生預(yù)測(cè)冠心病危險(xiǎn)

【?2003-12-29 發(fā)布?】　臨床報(bào)道

美迪網(wǎng)領(lǐng)先的醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺(tái)

　　ＦＤＡ今天批準(zhǔn)一種新的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)上市，以幫助醫(yī)生發(fā)現(xiàn)冠心病（CHD）危險(xiǎn)增大的病人。

　　這項(xiàng)“PLAC”檢測(cè)由美國舊金山diaDexus公司生產(chǎn)，它測(cè)量的是與脂多糖有關(guān)的磷脂酶A2――CHD患者的巨噬細(xì)胞生成該酶過多。根據(jù)對(duì)1348名病人的研究（這些病人參加了美國心、肺和血液研究所發(fā)起的一項(xiàng)大規(guī)模、多中心的流行病學(xué)試驗(yàn)）結(jié)果，ＦＤＡ通過了這項(xiàng)檢測(cè)。

　　參與者最初沒有GHD，平均隨訪9年。PLAC檢測(cè)結(jié)果最高、LDL正常（不低于130 mg/dL）的病人患CHD的危險(xiǎn)最大，他們的危險(xiǎn)是PLAC較低者的2-3倍。

　　ＦＤＡ的官員指出，PLAC不是單獨(dú)預(yù)測(cè)CHD的工具，但它與其它臨床數(shù)據(jù)和危險(xiǎn)性評(píng)估結(jié)合則提供了支持性信息。

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