百時美施貴寶公司上周六宣布，它們的實驗性抗類風濕性關節炎藥abatacept在兩項晚期臨床試驗中表現出了極大的成功希望。Abatacept可能是新一類藥物T細胞共刺激調節劑中的第一種。有關結果本周將在美國風濕病學會的年會上正式提交。

這兩個III期試驗都達到了他們的主要目標，即疾病癥狀和體征按ACR所測的結果改善了20%。第一個試驗持續了一年，在對氨甲喋呤治療失敗的人身上檢測。結果73.1%聯用abatacept加氨甲喋呤的病人達到了ACR 20的改善，而氨甲喋呤加安慰劑組只有39.7%。第二個試驗持續半年，在對TNF抑制劑無反應者中檢測。結果表明50.4%用abatacept加另一種氨甲喋呤同類藥的病人達到ACR20的改善，而用標準藥物加安慰劑組的只有19.5%。abatacept是輸液給藥的。

前一試驗的主要研究人員、奧爾巴尼風濕病學中心的研究主任科利姆（Joel Kremer）說，雖然還沒有直接比較abatacept和某一種TNF抑制劑，但它們似乎效果相似。“任何一種新藥人們都需要能放心使用”，他說，“剛開始它可能不會替代TNF抑制劑，但我預測短期內它會取代的”。因為abatacept的安全性很好，這有助于它贏得支持。

百時美施貴寶公司說它在試驗中最常見的副作用是頭痛、鼻咽炎和惡心。