（沈陽(yáng)）為了觀察β淀粉樣蛋白(Aβ)腦室內(nèi)注射建立阿爾茨海默病(AD)大鼠模型及其對(duì)大鼠行為、膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)活性、細(xì)胞凋亡、神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)水平等影響。研究者將Aβ1-42注射入大鼠側(cè)腦室，于第1周、2周、4周觀察Morris水迷宮逃避潛伏期、測(cè)定腦內(nèi)ChAT活性、進(jìn)行原位末端標(biāo)記凋亡染色及NGF免疫組化染色。結(jié)果 Aβ1-42注射后第2周大鼠Morris水迷宮逃避潛伏期延長(zhǎng)，4周時(shí)更明顯。2周后海馬、皮層ChAT活性下降，4周后腦內(nèi)ChAT活性廣泛下降，以海馬最為顯著。2周后基底前腦Meynert核區(qū)凋亡細(xì)胞較其他腦區(qū)增多，NGF陽(yáng)性細(xì)胞明顯減少。可見 Aβ腦室內(nèi)注射可以模擬AD行為改變，使腦內(nèi)ChAT活性降低，基底前腦NGF含量減少，膽堿能神經(jīng)元凋亡，可以作為AD研究模型。/**/