基于基因組學的檢測可在診斷時預測慢性淋巴細胞性白血病（CLL）及其它癌癥的可能結果。

 

稱作HemeScan的這種檢測方法在CLL臨床分層方面將具有“變革性的影響”，在診斷和對患者進行適當的風險適應性治療時即可預先估計疾病的結果。 HemeScan可檢測所有基因組位點的拷貝數變異，并結合了最近發現的基因組標記物。 許多學術中心已經驗證了這種檢測方法。

 

慢性淋巴細胞性白血病是B細胞系淋巴增生癥的最常見形式，大約占美國和歐洲所有這類疾病的30%。 CLL是一種臨床異質性疾病，所定義的危險類型與各種患者預后結果相關。

 

HemeScan由CombiMatrix公司（Mukilteo，WA，USA；www.combimatrix.com）開發，并將由Clarient公司（Aliso Viejo，CA，USA；www.clarientinc.com）向病理學家、腫瘤科醫師和患者銷售。 根據其目前的診斷服務網絡和全國范圍的銷售能力，Clarient公司能夠很好地勝任銷售這種檢測產品。

 

“已證明HemeScan是以不平衡染色體重排為特征的血液惡性腫瘤（白血病和淋巴組織瘤）和實體瘤處理的一個極具潛力的可靠臨床工具，” Combimatrix Molecular Diagnostics公司醫學部主任Shelly Gunn博士說。 “除了CLL，HemeScan也已經臨床驗證可用于急性淋巴細胞性白血病和骨髓增生異常綜合征的檢測，并且目前正對檢測多發性骨髓瘤進行試驗。”

 

Clarient公司首席執行官Ron Andrews期望HemeScan會有助于推動公司血液病理學產品業務的發展。 “由于Clarient公司不斷采用創新性的技術和工具去幫助當地的病理學家和腫瘤科醫師處理這種疾病，我們的白血病和淋巴組織瘤產品業務增長態勢極好。 我們期望與CombiMatrix公司的合作能夠促進Clarient公司淋巴組織瘤/白血病產品業務的增長，并使之成為我們一直關注的個體化醫療的一部分。”