癌癥研究人員日前開發了一種治療實體腫瘤的新方法，這種方法用一種病毒來感染實體腫瘤，而這種病毒攜帶的一種基因所編碼的蛋白質能抑制對腫瘤生長起關鍵作用的一種酶。

 

以前的研究曾顯示，溶瘤單純皰疹病毒(oHSV)能感染并殺滅人的癌細胞，且不會損害正常的健康細胞或導致疾病.辛辛那提兒童醫院醫學中心 (OH, USA; www.cchmc.org) 的研究人員為了闡明這一認識，對 oHSV 進行了基因改造，使其攜帶金屬蛋白酶3(TIMP3)的人體組織抑制劑蛋白的編碼基因。

 

金屬蛋白酶3是基質金屬蛋白酶(MMP)家族的一員，這些酶能降解大多數的細胞外基質蛋白.現已知它們參與細胞表面受體的解理、凋亡配體（如FAS配體）的釋放以及趨化因子的活化和滅活.MMP也被認為在增殖、遷移（粘附/分離）、分化、血管生成、凋亡和宿主防御等細胞活動中起著重要作用.MMP受到金屬蛋白酶的特定內源性組織抑制劑(TIMP)的抑制，這些抑制劑包括四種蛋白酶抑制劑：TIMP1、TIMP2、TIMP3 和 TIMP4。

 

發表于2008年2月15日《癌癥研究》雜志上的結果顯示，用基因改造的病毒（名為 rQT3）進行治療減少了新血管的生成，增加了對神經母細胞瘤和周圍神經髓鞘腫瘤細胞的毒性.此外，與只接受生理鹽水或其它治療的小鼠模型相比，rQT3 治療延長了攜帶這些腫瘤的小鼠的壽命“惡性實體腫瘤的有效治療仍然非常困難，尤其是在不損害正常組織的前提下，所以我們需要發現創新的治療方法，”資深作者、辛辛那提兒童醫院醫學中心的內科醫生兼研究員 Timothy Cripe 博士解釋說。“在我們的研究中，這一靶向腫瘤的病毒療法通過刺激多種生物過程加強了抗腫瘤活性，這些生物過程包括直接殺滅癌細胞和減少腫瘤供血血管的形成。這些數據支持對我們的腫瘤靶向病毒療法繼續進行開發和研究，以治療癌癥。”

 

Cincinnati Children’s Hospital Medical Center >> www.cchmc.org