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六安市藥監部門“颶風”掃向藥品醫療器械市場 【?2008-09-02 發布?】 美迪醫訊
根據該局專項行動方案的要求,在藥品和醫療器械生產領域,將全面檢查藥品生產企業實施GMP情況,以原輔料購入、質量檢驗和從業人員資格為重點內容,以注射劑生產、以往藥品質量抽驗不合格記錄及日常監管中發現問題的三類企業為重點對象,全面開展監督和檢查。強化醫療器械生產企業監管,對有投訴舉報、存在安全隱患、列入重點監控品種目錄的生產企業進行重點核查。 在藥品和醫療器械流通領域,將依法查處和取締各種形式的無證經營活動,堅決打擊藥品批發企業出租、出借許可證和批準證明文件以及藥品零售企業出租、出借柜臺行為。加大對農村地區藥品的監督檢查和監督抽驗力度,繼續在農村醫療機構中開展專項整治;開展打擊假冒知名企業、知名品種的專項整治工作;嚴厲打擊違法經營疫苗行為。加強對麻醉藥品和精神藥品的監督管理。強化醫療器械經營企業監管,深入開展避孕套專項檢查,對國家明令禁止銷售、使用的藥械產品進行監督檢查。 在藥品和醫療器械使用領域,規范醫療機構合理安全用藥,最大限度降低藥品使用風險。完善藥品不良反應和醫療器械不良事件報告監測制度,加強合理用藥的宣傳、教育,促進合理用藥,防止和減少藥害事故發生。 《美迪醫訊》歡迎您參與新聞投稿,業務咨詢: 美迪醫療網業務咨詢
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