美國食品及藥品管理局（FDA）日前通過對安全性、高效性等數(shù)據(jù)的評估，一致認(rèn)可由美國庫克醫(yī)療研發(fā)的Zilver PTX外周動脈藥物洗脫支架，該支架是第一款可用于治療股淺動脈等外周動脈疾病的產(chǎn)品，并有望不久后獲得FDA批準(zhǔn)在國上市。
 
創(chuàng)立于1963年的庫克醫(yī)療一直致力推廣介入治療及研發(fā)介入藥物，率先開發(fā)的多種醫(yī)療器械現(xiàn)廣泛應(yīng)用于微創(chuàng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。自2009年通過歐洲合格認(rèn)證以來，其Zilver PTX系列藥物洗脫支架已在包括英國、德國、法國在內(nèi)的48個國家和地區(qū)上市。