天津華立達生物工程有限公司研制的重組人干擾素α－2b噴霧劑3月31日獲得國家食品藥品監督管理局的新藥證書和生產批準文號（商品名：捷撫，批準文號：國藥準字S20030028），日前投放市場，成為世界上第一支正式獲準上市的干擾素噴霧制劑。 

　　重組人干擾素α－2b噴霧劑4月24日獲得國家食品藥品監督管理局的批準，用于預防非典型肺炎，并即將用于一線醫護人員等高危人群。這是國家食品藥品監督管理局啟動防治非典“綠色通道”后批準的第一個可在高危人群中進行臨床試驗的藥品。 

　　有關試驗表明干擾素α－2b噴霧劑可用于預防非典型肺炎，并即將用于一線醫護人員等高危人群。是可在高危人群中進行臨床試驗的藥品。據國家食品藥品監督管理局藥品注冊司有關人士介紹，試驗證明，α－2b噴霧劑對阻斷呼吸道感染途徑具有一定的作用，同時也不排除具有全身廣譜的抗病毒作用，臨床應用基本上是安全的。他表示，國家食品藥品監督管理局對這種新藥的臨床試驗提出了較高要求，希望統計學專家、流行病學專家、臨床研究機構和科研單位通力配合，抓緊在高危人群中進行試驗，盡可能在短期內得出評價結論。 

　　目前，華立達公司正在加班加點生產藥品，為盡快戰勝“非典”病魔做出一份貢獻。/**/