國務院公布第三批予以取消和調整的４９５項行政審批項目。食品藥品監管局近日發出通知，要求全系統認真做好行政審批項目取消和調整的落實工作，結合《行政許可法》，深化行政審批制度改革，規范行政權力和行政行為，全面推進依法行政。
　　
據悉，予以取消的行政審批項目中，涉及藥品、醫療器械的有９項：新開辦藥品生產企業立項批準；新建生產車間新增生產范圍（劑型）立項批準；放射性藥品生產、經營計劃備案；國產第一類醫療器械生產企業備案；國產第一類醫療器械經營企業備案；醫療機構研制醫療器械審批；合成麻黃素研制立項審批；未能出口麻黃素轉內銷核準；麻黃素生產、經營企業名稱變更登記。予以改變管理方式的審批項目涉及藥品、醫療器械的有１項：執業藥師從業資格認定。
　　
食品藥品監管局要求，對國務院已決定取消的審批項目要堅決予以取消，不得再行審批或變相審批；對國務院決定改變管理方式的審批事項，要按規定由行業組織實行自律管理，并確保管理不脫節。要加強審批項目取消和調整的后續監管，對取消審批后還需通過其他方式監管的事項，要制定并落實后續監管的措施和辦法；對調整的行政審批項目，要按照市場化原則指導行業組織制定操作規程，健全運行機制，逐步形成食品藥品監管部門依法監管、行業組織自律管理的制度。對現有行政審批項目，要查找和分析容易導致行政行為失范，尤其是容易滋生腐敗問題的部位和環節，制定并落實加強制約、監督的辦法和措施。 /**/