2004年8月5日，國家食品藥品監督管理局發布《人體血液及血液成分袋式塑料容器第一部分：傳統型血袋》國家標準，該標準于9月1日起實施，代替原有的GB14232—1993《一次性使用塑料血袋》。該標準只適用于采集、貯存、處理、轉移、分離和輸注人體血液及血液成分的傳統型血袋。據悉，其他類型的血袋，如帶去白細胞濾器的血袋、機用采漿袋等的國家標準也將陸續公布。 

與GB14232—1993《一次性使用塑料血袋》相比，此次公布的《人體血液及血液成分袋式塑料容器第一部分：傳統型血袋》標準增加了微粒污染的要求；修改了水溶出物化學實驗方法和指標（與前一版的化學要求不具可比性）；醇溶出物（增塑劑溶出物）由原標準的按血袋規格分別規定限量統一為一個限量；生物學要求執行了GB/T16886.1，并增加了微生物不透過性和細菌內毒素實驗。經過對原標準的多項修改，《人體血液及血液成分袋式塑料容器第一部分：傳統型血袋》保證了血液或血液成分維持所需的高質量；最大限度地保證了采集、檢驗、貯存、分離過程和輸注內裝液的安全有效，特別是降低了由污染（尤其是微生物污染）、氣栓、識別塑料血袋及內裝液有代表性樣品的差錯、塑料血袋與內裝液間的反應等原因導致的風險。 

《人體血液及血液成分袋式塑料容器第一部分：傳統型血袋》在規定要求中體現出以下新特點：第一，新標準與國際接軌，等同采用國際標準；第二，生物化學性能檢驗須在未充保養液的充袋上進行；第三，新標準指出血袋中的保養液應符合《中國藥典》或國家有關規定的要求；第四，新標準不再統一規定產品的有效期，而是要求企業根據自己產品的特點制定有效期。因此，新的血袋標準比原標準更具有先進性、科學性、合理性。