上海2012年5月28日---在第67屆CMEF醫(yī)博會中，捷銳接受了廣東新聞臺的記者采訪，就呼吸道疾病的治療提出了最新的治療理念，目前，呼吸道疾病治療，已進(jìn)入微霧化器時代。捷銳吸入式微霧化器，打破原有霧化器治療原理，型微制動器，細(xì)化霧化顆粒，最小顆粒直徑2μm，深入直達(dá)肺部，擴(kuò)大了人群使用范圍。
    捷銳吸入式超微霧化器，已使用于臺灣各大醫(yī)院呼吸科，經(jīng)過半年的臨床使用，可適用于2歲以上嬰幼兒及成人，由于其平均霧化顆粒在4.8μm，對于治療哮喘、支氣管炎、咳嗽、發(fā)熱等病癥有顯著的治療效果。超微霧化器的設(shè)計、使用、清洗等方面，都更具人性化，深受使用者的青睞。

新聞采訪鏈接：http://www.tudou.com/programs/view/wakee6YMcHQ/

關(guān)于捷銳
    捷銳企業(yè)（上海）有限公司，專精研發(fā)制造醫(yī)療用供氣系統(tǒng)及設(shè)備、耗材等，產(chǎn)品包括醫(yī)用氣源設(shè)備、區(qū)域控制系統(tǒng)、醫(yī)用供氣監(jiān)控報警系統(tǒng)、病房終端供氣系統(tǒng)、醫(yī)用氣體終端、設(shè)備帶等，并設(shè)有技術(shù)支持部為客戶提供技術(shù)咨詢、設(shè)計、工程安裝及維修等服務(wù)。廠區(qū)占地 38,747 平方米，廠房面積 15,000 平方米，配備最先進(jìn)的高科技生產(chǎn)設(shè)備，并設(shè)置中央實(shí)驗室、檢測室及 Class 10/100/1000 無塵室。   
    GENTEC?  榮獲 ISO 9001、ISO 13485、加拿大 CMDCAS 及 API 國際質(zhì)量體系認(rèn)證，獲授權(quán)使用美國 UL 及歐盟 CE 標(biāo)志，榮獲上海市“高新技術(shù)企業(yè)”、“企業(yè)技術(shù)中心”及中國人民銀行信用評等 AA 級，醫(yī)療產(chǎn)品符合美國 NFPA99及英國 HTM 02-01 之規(guī)范，并于美國食品藥物監(jiān)督管理局 FDA 注冊。
    GENTEC? 擁有歐美40 余年的市場、研發(fā)及制造經(jīng)驗，提供系統(tǒng)化整體解決方案，遍布全球的行銷服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，贏得全球用戶的信賴。

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