為嚴格管理麻醉藥品和第一類精神藥品，確保其在醫療中的安全使用，根據《麻醉藥品管理辦法》和《第一類精神藥品管理辦法》的規定，由國家食品藥品監管局和衛生部共同制定的《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》（暫行）（以下簡稱《規定》）于8月23日出臺。 

據國家食品藥品監管局藥品安全監管司有關負責人介紹，《規定》是對醫療機構麻醉、精神藥品使用全過程的管理要求，是規范醫療機構麻醉、精神藥品使用管理，保證臨床合理需求，嚴防流入非法渠道的重要保證。 

《規定》中明確，醫療機構應建立并嚴格執行麻醉、精神藥品的采購、運輸、驗收、儲存、保管、發放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責。購買麻醉、精神藥品付款應采取銀行轉賬的方式；麻醉、精神藥品的公路運輸必須有專人負責押運；入庫驗收至少雙人開箱，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字；儲存麻醉、精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖，對進出專庫（柜）的麻醉、精神藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄；醫療機構銷毀麻醉、精神藥品，應當在所在地縣級以上藥品監管部門的監督下進行，并對銷毀情況進行登記；對麻醉藥品的購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理工作和追蹤，必要時應能及時查找和追回；收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓿、廢貼應由專人負責計數、監督銷毀，并作記錄。 

對違反《規定》的行為，藥品監督管理部門和衛生主管部門將在各自職責范圍內，按照有關法律、法規依法查處，構成犯罪的，移交司法機關追究刑事責任。 

為依法強化對麻醉、精神藥品的監督管理，國家食品藥品監管局和衛生部同時決定在全國范圍內開展醫療機構麻醉、精神藥品使用管理專項檢查。

本次專項檢查的重點是縣級以下基層醫療機構。要求各地要按照《規定》的要求，建立健全麻醉、精神藥品管理網絡，明確相關人員職責，改造不符合要求的儲存設施，制定和完善麻醉、精神藥品各項管理制度。要做到三個結合，即加強麻醉、精神藥品監管與加強醫療機構自律相結合；加強政策宣傳、轉變用藥觀念與擴大醫療使用相結合；規范臨床用藥與調整鹽酸哌替啶（杜冷?。┎缓侠碛盟幗Y構相結合。 

對檢查中發現的問題要及時糾正，對檢查中不符合要求的醫療機構，應限期整改或暫停麻醉、精神藥品使用資格；情節嚴重的，要依法進行查處，觸犯刑律的，移交司法機關追究刑事責任。