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國家藥監(jiān)局通報(bào)輸液器等產(chǎn)品抽驗(yàn)情況

【?2005-05-26 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
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2005年5月13日,國家食品藥品監(jiān)督管理局通報(bào)了2004年對一次性使用輸液器和一次性使用滴定管式輸液器的質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)情況。

2004年共抽驗(yàn)151家生產(chǎn)企業(yè)和142家經(jīng)營、使用單位的一次性使用輸液器293批,涉及161家生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB8368-1998《一次性使用輸液器》和GB18671-2002《一次性使用靜脈輸液針》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為:熱原、無菌、還原物質(zhì)、酸堿度、紫外吸收度、微粒污染、藥液過濾器濾除率、輸液流速、連接強(qiáng)度、靜脈針的連接牢固度、靜脈針的密封性等11個(gè)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn),289批產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目合格,抽驗(yàn)項(xiàng)目合格率為98.6%。不合格產(chǎn)品的主要問題是“微粒污染”、“藥液過濾器濾除率”、“輸液流速”等指標(biāo)不符合國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

2004年共抽驗(yàn)11家生產(chǎn)企業(yè)和28家經(jīng)營、使用單位的一次性使用滴定管式輸液器39批,涉及18家生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB18458.2-2003《一次性使用滴定管式輸液器》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為:熱原、無菌、還原物質(zhì)、酸堿度、紫外吸收度、微粒污染、藥液過濾器濾除率、輸液流速、連接強(qiáng)度等9個(gè)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn),36批產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目合格,抽驗(yàn)項(xiàng)目合格率為92.3%。不合格產(chǎn)品的主要問題是“連接強(qiáng)度”、“微粒污染”等指標(biāo)不符合國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

對監(jiān)督抽驗(yàn)不合格的產(chǎn)品及企業(yè),國家食品藥品監(jiān)管局要求有關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管局(藥品監(jiān)管局)依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》予以查處,責(zé)令生產(chǎn)企業(yè)限期整改,切實(shí)強(qiáng)化質(zhì)量控制,嚴(yán)禁不合格產(chǎn)品出廠;對已上市的不合格產(chǎn)品采取必要的糾正措施,保證其安全有效。

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