（杭州）為了建立16S rRNA基因加基因芯片檢測新生兒敗血癥的診斷技術，以提高臨床檢測細菌的速度及準確性，研究者對125例擬診為敗血癥的新生兒血標本及部分腦脊液標本進行細菌16S rRNA基因及基因芯片檢測，包括DNA提取、設計引物和探針、聚合酶鏈反應(PCR)擴增、基因芯片的制備、雜交、激光掃描與讀片。結果 125例中PCR檢測血標本陽性64例，占51.2%；血培養陽性32例，占25.6%；非特異性指標41例，占32.8%，差異有統計學意義(P<0.01)。若以血培養陽性和/或非特異指標至少兩項陽性為診斷標準，PCR靈敏度為90.3%(56/62)，特異度為87.3%(55/63)，正確診斷指數為0.776。3例腦脊液標本中PCR陽性2例，培養陽性僅1例。對64例PCR陽性血標本進一步作基因芯片檢測，結果通用探針均陽性。其中G+探針陽性60份，G-探針陽性4份。30份PCR和血培養均陽性的標本中其探針菌株與血培養細菌陽性結果相符。2例腦脊液標本PCR陽性，基因芯片檢測結果與培養結果相符。可見 16S rRNA基因PCR加基因芯片雜交可為新生兒敗血癥提供早期、敏感的病原學診斷依據。/**/