（廣州）為了檢測人前交叉韌帶(HACL)細胞生長增殖過程中內(nèi)源性一氧化氮(NO)表達水平。研究者分離和培養(yǎng)HACL細胞，用脂多糖(LPS)作誘導培養(yǎng)HACL細胞表達iNOS，用L-硝基精氨酸(L-NMMA)作為內(nèi)源性NO的阻斷劑，間接測定加入單用和聯(lián)用LPS和L-NMMA后的內(nèi)源性NO的變化。結果 LPS可促進HACL產(chǎn)生內(nèi)源性NO，與對照組比較差異有顯著性意義(P＜0.05)，L-NMMA可抑制HACL產(chǎn)生內(nèi)源性NO，與對照組比較差異有顯著性意義(P＜0.05)，兩者聯(lián)用與對照組比較差異有顯著性意義(P＜0.05)?？梢娫贚PS的誘導下HACL細胞的生長增殖過程中有內(nèi)源性NO參與，L-NMMA可抑制HACL細胞產(chǎn)生內(nèi)源性NO，NO使HACL的增殖減慢。/**/