（哈爾濱）為了探討脂質體介導的DCC基因對卵巢上皮性癌(卵巢癌)細胞系SKOV3細胞生長的抑制作用。研究者通過目的基因克隆、載體構建技術，將DCC基因重組于pcDNA3.1(+)質粒中，構建pcDNA3.1(+)-DCC質粒，并通過脂質體介導，將此質粒轉染入SKOV3細胞中(即SKOV3/DCC細胞)。實驗分為3組，DCC基因轉染組(SKOV3/DCC組)、空載體轉染組(SKOV3/Neo組)和空白對照組(SKOV3組)。RT-PCR技術和免疫組化染色方法檢測3組細胞中DCC mRNA和蛋白的表達，并觀察細胞集落形成率、生長速度、細胞周期等生物學行為變化。結果 RT-PCR技術和免疫組化染色方法檢測顯示，外源性DCC基因通過基因重組及脂質體介導，已整合于SKOV3細胞并獲穩定表達。SKOV3/DCC組細胞的生長速度較SKOV3和SKOV3/Neo組減慢，分別比較，差異均有統計學意義(P<0.01)。SKOV3/DCC組細胞克隆數為(38±8)個，分別與SKOV3和SKOV3/Neo組[分別為(192±8)、(186±10)個]比較，差異均有統計學意義(P<0.01)。細胞周期分析顯示，SKOV3/DCC組，G1期細胞占78.0%，S期細胞占5.3%，與SKOV3/Neo組(分別為20.0%、3.2%)比較，差異有統計學意義(P<0.01)。電鏡觀察顯示，SKOV3/DCC組細胞超微結構出現生長受到抑制的特征。可見 DCC基因可明顯抑制卵巢癌細胞生長，可能在卵巢癌發生、發展的過程中起重要作用。/**/