為驗證及詳述慢性胰腺炎患者已知的1型絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal(SPINK1)基因突變情況，研究人員提取了172例慢性胰腺炎患者的DNA，采用PCR 和DNA順序分析測定SPINK1基因突變情況。同時設置90名健康個體作為對照組，采用相同方法分析正常人群中基因多態性，以及五種單倍體five-loci haplotype的發生頻率，分別采用long-distance PCR、以及隨后的等位基因特異性多聚酶鏈反應和DNA順序分析測定單一SPINK1基因拷貝的畸變情況。結果發現，N34S是最常見的SPINK1基因突變，發生頻率為6%；此外，還發現2例德國及1例馬其頓的慢性胰腺炎患者他們發生了雜合子插入序列(IVS) 3 + 2 T > C突變基因。在所有SPINK1基因拷貝中，也可見一些罕見的堿基置換：5'untranslated region (UTR)-215 G > A；多態現象分析顯示，所有受累的三個基因均攜帶同樣的five-loci haplotype；對另外的慢性胰腺炎相關基因PRSS1的DNA順序分析在上述三例患者中并無突變。因此，在172例慢性胰腺炎患者中，有三例存在IVS3 + 2 T > C SPINK1基因突變及堿基置換5'UTR-215 G > A。推測可能5'UTR-215 G > A反映了這種罕見的基因多態現象而并不是以前研究中定義的突變。單倍體分析提示這類患者中IVS3 + 2 T > C突變是較為常見的類型。 /**/