（成都）為了探討他克莫司(FK506)對(duì)肝移植受者外周血T淋巴細(xì)胞亞群及其表面共刺激分子表達(dá)的影響。研究者采用熒光標(biāo)記單克隆抗體和流式細(xì)胞技術(shù)，測(cè)定術(shù)后采用FK506治療的肝移植受者(FK506治療組)在用FK506后1、2、3、4周時(shí)的外周血T淋巴細(xì)胞亞群及其表面共刺激分子CD28、CD152和ICOS分子的表達(dá)情況，以健康志愿者(健康對(duì)照組)和患終末期肝臟疾病擬行肝移植者(肝病對(duì)照組)為對(duì)照。結(jié)果 CD3+T淋巴細(xì)胞在各組間的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。經(jīng)FK506治療后，肝移植患者的CD4+T淋巴細(xì)胞逐漸減少，CD8+T淋巴細(xì)胞逐漸增加，并恢復(fù)至健康對(duì)照組水平(P＞0.05)。FK506治療組T淋巴細(xì)胞亞群表面CD28分子和ICOS分子表達(dá)逐漸下降，并明顯低于健康對(duì)照組(P＜0.05)，而CD152分子表達(dá)增加，且明顯高于健康對(duì)照組(P＜0.05)；其ICOS分子表達(dá)水平的下降晚于CD28分子，CD4+CD28+T淋巴細(xì)胞、CD8+CD28+T淋巴細(xì)胞和CD4+ICOS+T淋巴細(xì)胞均呈現(xiàn)相近的變化規(guī)律。可見 FK506能迅速糾正移植受者T淋巴細(xì)胞亞群紊亂，并抑制正性共刺激分子CD28和ICOS的表達(dá)，促進(jìn)負(fù)性共刺激分子CD152的表達(dá)。/**/