由美國國立衛生研究院資助的研究者發現了一個對于神經細胞來說非常關鍵的主調控基因：該基因的損傷，將會打破其他相關基因相互作用制造髓鞘（包圍在神經細胞外的脂層，可以加快神經細胞電信號傳播的速度和保真性）的過程。 此項發現將有助于對髓鞘合成紊亂的理解，這些紊亂會影響到外周神經系統（在腦和脊柱之外的神經）的功能，我們將之稱為外周神經病（peripheralneuropathy）。外周神經病會導致麻木、無力、疼痛和運動損傷，還包括一種最為常見的遺傳性紊亂――腓骨肌萎縮癥（Charcot-Marie-Toothdisease），該病癥會引起漸行性肌肉萎縮癥。 研究者揭示出的這個基因是早期生長反應基因2（earlygrowthresponsegene2；EGR2）。在研究中，研究者發現該基因的單拷貝發生損傷后，不僅影響自身基因的正常拷貝，而且還影響到了其他基因的正常功能，最終導致了外周神經病的發生。 “研究者已經解析出了對于髓鞘組裝來說非常重要的一段序列，”NICHD（NIH的研究所）的負責人DuaneAlexander介紹說，“他們的發現將讓我們更為深入地探究髓鞘合成紊亂的病癥所在。”/**/