異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)是治療再生障礙性貧血(AA) 的有效方法之一。 再生障礙性貧血(再障)是骨髓造血組織顯著減少，引起造血功能衰竭而發生的一組綜合癥。 中華血液學雜志二月第二期刊登一項研究，1991至2006年共有12例重型AA(SAA)、4例慢性AA(CAA)患者接受allo-HSCT治療，回顧性分析植入情況、并發癥發生及移植療效等。評價異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)治療再生障礙性貧血(AA)的療效。 中國醫學科學院、中國協和醫科大學血液學研究所、血液病醫院翟衛華等研究人員研究顯示造血重建14例(87.50%)，中性粒細胞絕對值(ANC)≥0.5×109/L和BPC≥20×109/L中位時間分別為移植后14(11～16)天、14(10～33)天,其中6例患者發生Ⅰ～Ⅱ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)，2例患者發生慢性局限型GVHD。16例AA患者中未植入死亡1例；移植排斥(GR)3例(18.75%)，其中死亡1例、自身造血恢復1例；至隨訪截止，存活13例(81.25%)，中位生存10(0.5～84)個月。 因此可見allo-HSCT是治療AA的有效方法之一，加強移植前后免疫抑制處理的強度，減少GR、GVHD的發生。/**/