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吉非替尼靶向治療非小細(xì)胞肺癌的臨床研究 【?2007-08-19 發(fā)布?】 臨床報道
對于接受過多周期化療而病情難以控制的ⅢB、Ⅳ期肺腺癌患者,吉非替尼是目前治療的首選,可取得長期的療效并能安全耐受,其靶標(biāo)人群為肺腺癌患者。 肺部腫瘤引起的局部和全身癥狀:咳嗽、咳痰、痰中帶血、胸悶胸痛、氣促、發(fā)熱以及乏力、消瘦、食欲減退等非特異性癥狀。根據(jù)肺癌的生物學(xué)特點(diǎn)及對治療反應(yīng)的不同,將肺癌分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌兩大類。 中華結(jié)核和呼吸雜志二月第二期刊登一項(xiàng)研究,研究者對接受過1個周期以上含鉑化療方案無效的非小細(xì)胞肺癌患者,每天口服250 mg吉非替尼直至疾病進(jìn)展,觀察療效、生存時間和不良事件。采用Kaplan-Meier法分析生存率,COX模型分析影響因素。探討吉非替尼治療非小細(xì)胞肺癌的療效、靶向人群和影響因素。 廣東省人民醫(yī)院腫瘤中心廣東省肺癌研究所吳一龍等研究人員研究顯示,2001年7月至2005年5月,共有115例入組,隨訪至2006年9月30日,中位隨訪時間30個月,患者依從性為100%。癥狀改善中位時間為8 d。完全緩解為4.3%(5/115),部分緩解為39.1%(45/115),穩(wěn)定為27.0%(31/115),進(jìn)展為29.6%(34/115),有效率為43.5%(50/115),疾病控制率為70.4%(81/115)。中位無進(jìn)展生存時間和總的中位生存時間分別為8和11個月;1、2年無腫瘤進(jìn)展生存率和總生存率分別為32.2%(事件78例)、5.6%(事件103例)和41.7%(死亡67例)、21.5%(死亡87例);3年總生存率為12.3%(死亡93例)。腺癌是惟一的療效預(yù)測因子,腦轉(zhuǎn)移占治療失敗的39.4%(28/71)。Ⅲ度以上的皮膚不良事件發(fā)生率為5.2%(6/115)。 因此可見對于接受過多周期化療而病情難以控制的ⅢB、Ⅳ期肺腺癌患者,吉非替尼是目前治療的首選,可取得長期的療效并能安全耐受,其靶標(biāo)人群為肺腺癌患者。/**/
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