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吉非替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌

【?2007-09-24 發(fā)布?】 臨床報(bào)道  

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    吉非替尼作為二線及二線以上方案治療晚期NSCLC有較好的療效和安全性。 肺部腫瘤引起的局部和全身癥狀:咳嗽、咳痰、痰中帶血、胸悶胸痛、氣促、發(fā)熱以及乏力、消瘦、食欲減退等非特異性癥狀。根據(jù)肺癌的生物學(xué)特點(diǎn)及對治療反應(yīng)的不同,將肺癌分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌兩大類。 中華腫瘤雜志一月第一期刊登一項(xiàng)研究,研究者對符合入組條件的156例患者采用吉非替尼治療,口服,每天1次,每次250mg,持續(xù)服用直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒副反應(yīng)。評價(jià)吉非替尼作為二線和二線以上方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的臨床價(jià)值。 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬三0七醫(yī)院腫瘤中心徐建明等研究人員研究顯 示,154例患者可評價(jià)療效,總有效率(RR)為28.6%(44/154),95%口為21.6%~31.6%;臨床受益率為89.6%(138/154),95%a為84.8%~94.4%。有效患者的中位緩解時間為7.5個月(95%CI為3.9~12.1個月),中位腫瘤進(jìn)展時間(TTP)為5.1個月(95%CI為3.4~6.6個月),中位總生存期(OS)為10個月(95%CI為7.9~12.1個月),1年生存率為41.0%(95%CI為33.3%~48.7%)。

    腺癌患者的有效率顯著高于鱗癌患者(P=0.026)。其中,鱗癌患者腫瘤進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)是腺癌的1.7倍(95%CI為1.1~2.6,P=0.011);男性死亡的風(fēng)險(xiǎn)是女性的2.0倍(95%CI為1.0~2.6,P=0.002)。154例患者中,63例(40.9%)患者至少出現(xiàn)了一種藥物相關(guān)毒副反應(yīng),但多數(shù)較輕,且可逆,發(fā)生率最高的是皮疹(26.3%),多伴發(fā)皮膚干燥和瘙癢。 因此可見吉非替尼作為二線及二線以上方案治療晚期NSCLC有較好的療效和安全性。

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