（廣州）為了探討丙型肝炎病毒核心蛋白(HCV-C)對人膽管上皮細胞(BEC)的轉化及致癌作用，研究者通過脂質體介導將含有HCV-C基因重組真核表達載體pcDNA HCV-C導入BEC細胞，G418篩選表達目的基因的細胞；聚合酶鏈反應(PCR)及免疫組織化學SABC法檢測細胞中HCV-C 基因及蛋白的表達；細胞計數、錨著非依賴性生長實驗、成瘤性檢測等鑒定其生物學行為變化，免疫組織化學SABC法檢測所致腫瘤組織中HCV-C蛋白表達。結果 HCV-C轉染的BEC 細胞中HCV-C蛋白表達于胞質，質粒pcDNA HCV-C轉染細胞的倍增時間較pcDNA3轉染細胞和未轉染BEC細胞明顯縮短(分別為14 h，28 h，30 h)。pcDNA HCV-C和pcDNA3轉染細胞及未轉染BEC在軟瓊脂中的克隆形成率分別為36.0%、2.5%和1.5% (P<0.01)。3種細胞接種裸鼠后，pcDNA HCV-C轉染細胞注射組出現腫瘤，病理學檢查證實為膽管細胞癌，腫瘤組織有HCV-C蛋白的表達。而pcDNA3轉染細胞及未轉染BEC細胞注射組在注射36 d后仍未見腫瘤發生。可見 HCV-C 蛋白具有促膽管細胞轉化和促進腫瘤發生的作用。/**/