（南京）為了建立敏感、特異的快速檢測4種分枝桿菌的方法，研究者用特異性引物對結核分枝桿菌、鳥分枝桿菌、胞內分枝桿菌和堪薩斯分枝桿菌菌懸液DNA進行PCR擴增，驗證其敏感性和特異性。將上述4種分枝桿菌的特異性引物同時放入PCR擴增反應體系中，以此反應體系分別對該4種分枝桿菌菌懸液DNA、及其兩兩組合或特定的三重組合進行擴增，同時驗證其敏感性。結果4種分枝桿菌的特異性引物分別放入各自的PCR擴增反應體系中，可分別特異性地擴增出該4種分枝桿菌對應的DNA片段，敏感性達1×101～1×102個菌細胞/mL。4種分枝桿菌的特異性引物同時放入同一PCR擴增反應體系中可分別特異性地擴增出對應的4種分枝桿菌單菌及其兩兩組合或三種分枝桿菌組合的DNA片段，敏感性達1×102～1×103個菌細胞/mL；4種分枝桿菌的特異性引物對其他分枝桿菌進行擴增，結果均為陰性。可見多重PCR方法能敏感、特異地快速檢測4種分枝桿菌。/**/