（上海）為了建立可同步檢測結核分枝桿菌katG和ropoB基因突變的等位基因特異性多重聚合酶鏈反應(MAS-PCR)的方法，以快速檢測結核分枝桿菌對利福平(RFP)和異煙肼(INH)的耐藥性，研究者根據結核分枝桿菌katG和rpoB基因序列，分別設計特異性寡聚核苷酸引物，采用MAS-PCR技術，分別檢測katG基因315位點和rpoB基因中531、526和516三個最常見的突變位點。結果 19株INH敏感株中均未發現katG基因315位點的突變，耐藥株中發現有79.2%(61/77)的菌株存在突變，15株RFP敏感株中未發現rpoB基因突變。MAS-PCR方法可檢測出81.5%(66/81)的利福平耐藥株。可見 MAS-PCR方法對katG和rpoB基因的同步檢測有較高的敏感性和特異性，有望用于耐藥結核分枝桿菌的快速檢測。 /**/