國家發改委9月4日向社會公布了國家《醫藥行業“十一五”發展指導意見》。醫藥行業在“十一五”期間，重點要建立具有較強國際競爭能力的醫藥產業，部分領域進入世界領先行列，為向醫藥強國轉變打下堅實基礎。

據了解，雖然我國化學原料藥的出口額較大，但是通過國際市場注冊和認證的產品卻不多。2004年底我國取得歐洲和美國注冊認證的產品僅為60個和192個，約占全球總量的3.6％和4.3％，絕大部分產品仍以化工產品形式進入國際市場，如我國大量出口到印度的青霉素工業鹽，是經過印度進一步深加工后，才以藥品身份進入該國市場的。

此外，我國醫藥企業目前普遍缺乏國際認證的產品和國際市場運作的經驗，我國的大部分化學原料藥產品沒有取得進入國際市場許可證。在藥品生產過程管理和質量保證體系方面，我國與國際發達國家仍有一定的差距，通過國際認證的廠家和產品寥寥無幾。國內醫藥企業普遍缺乏國際藥品市場運作經驗的專業人才，國際化能力薄弱。

該《指導意見》提出，為提高我國醫藥行業的國際競爭力，今后5年，我國將參照國際標準，借鑒國際天然植物藥發展經驗，按照有關國家的藥品注冊要求，發展我國的天然藥物，實現在發達國家的藥品注冊，進入國際藥品市場。優先發展超臨界萃取技術、連續逆流循環、大孔樹脂吸附等高效活性物質提取分離技術。

另外，要把握國際醫藥市場一批銷售收入超過10億美元的藥品到期的大好機遇，提早準備，加快產品產業化技術研發，促進化學藥產品的更新換代，加快開拓國際市場，提升在國際醫藥產業中的地位。
　　為提高醫藥企業的質量管理水平，我國還將在國內GMP認證基礎
上，積極推進進入歐美市場的產品認證，滿足國內市場對更高水平醫
藥產品的需求；同時以質優物美、合理價格開拓國際原料藥市場，提
高產品附加值和出口產品的檔次。
　　在“十一五”期間，我國還將設立醫藥制劑產品出口專項，鼓勵
擁有自主知識產權、療效確切、國際市場需求量較大的產品出口，提
高醫藥產品的國際競爭力。